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孩子身材矮小的表现有哪些?

  1. 2019-09-04
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  当您的孩子身高处于同种族,同年龄,同性别正常健康儿童生长曲线第三百分位数以下或者第负两个标准差以下时,就是矮身材。矮小孩子身体方面,会有一些相关特征,一般来说会有以下5点。
 
  第一个软骨发育不全,软骨发育不全是常见的一种先天性侏儒,为常染色显性遗传性疾病,出生时体征已经很明显,以侏儒为显著,典型病例为体态不匀称,主要是四肢短,但是智力正常。
 
  第二个是生长障碍,出生一到二年后生长逐渐减慢,身材矮小、匀称,成年后的容貌仍像小孩皮下脂肪多、肌肉不发达、骨骼成熟迟缓、骨龄较年龄小、智力与年龄相当。
 
  第三个就是性发育障碍。男性阴茎小,隐睾,没有胡须,声调似小孩,女性没有月经,乳房不发育,子宫小,外阴比较幼稚,没有腋毛,还有就是甲状腺功能低下所致的矮小。
 
  除了身材矮小以外,还表现为体型不正常,典型或不典型的甲减症状,伴有智力低下或各种畸形。
 
  还有一个是家族遗传性所导致的矮小,常表现为体形比较正常,他的生长速度也是正常的,其他方面发育也正常,但是身材还是矮小的。
 
  那么,孩子出现矮小了该怎么办呢?
 
  身高不理想的原因有很多,其中不乏交互作用者,也有不少疾病导致身材矮小,它的机制迄今不明,对于骨骺线已经闭合的孩子,再长高的可能性是很小了,所以需做好心理准备。我们需要家长带孩子去医院做个详细检查,然后需做个骨骺线的拍片检查来明确疾病的诊断。
 
  监测孩子身高的发育情况很重要,可以及时发现孩子的生长发育是否出现问题,及时的干预改善,像患有生长激素缺乏症的孩子,发现的年龄越小治疗成功的可能性越大。生长激素缺乏症是常见的内分泌疾病,是导致人体矮小的原因之一,一般可用重组人生长激素替代治疗。
 
  目前美国FDA批准的基因重组人生长激素(rhGH)适应症有:生长激素缺乏症(GHD);儿童肾移植前肾衰相关的生长障碍;艾滋病相关的代谢病和消瘦;特纳综合征伴生长障碍;Prader-Willi综合征;小于胎龄儿;特发性矮小;短肠综合征;SHOX基因缺陷不伴GHD患儿。
 
  美国食品药品监督局管理局(FDA)和中国食品药品监督管理局(CFDA)批准治疗儿童矮小的有效的药品只有生长激素。当然,生长激素治疗效果受到开始治疗的年龄、基础身高、骨龄、营养、遗传等因素影响。如果骨骼已经闭合,将不能应用生长激素治疗。目前,我国国产生长激素品类和剂型不仅比较全面,还有国内首创的长效生长激素,告别每天注射痛苦,提高用药依从性。张丽娜医生:目前,重组人生长激素是国内外公认可以有效促进儿童长高的药物,大规模的临床研究证实:使用重组人生长激素治疗生长激素缺乏患者,平均每年可增高8-12cm。

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